项目概况
天津市医疗器械质量监督检验中心生物学和电磁兼容检测设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在天津市河西区大沽南路**号尊华商务中心**获取采购文件，并于(略) **点**分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：bagp-**-ZA-**
项目名称：天津市医疗器械质量监督检验中心生物学和电磁兼容检测设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：**.** 万元（人民币）
采购需求：
第1包：天津市医疗器械质量监督检验中心采购全自动化学发光免疫分析仪1台及产品的安装调试等相关服务。
第2包：天津市医疗器械质量监督检验中心采购梳妆信号发生器1台、耦合去耦网络2套及以上产品的安装调试等相关服务。
合同履行期限：第1包：自签订合同之日起7内到货，货到之日起5日内安装调试完毕并交付使用。第2包：自签订合同之日起**日内到货，货到之日起**日内安装调试完毕并交付使用。
本项目(不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
（一）按照《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔**〕9号）文件要求，对环境标志产品政府采购品目清单内的产品（财库【**】**号）实施优先采购。
（二）按照《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔**〕9号）文件要求，对节能产品政府采购品目清单内的产品（财库【**】**号）实施强制采购和优先采购。
（三）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔**〕**号）的要求，根据响应文件开启当日响应文件开启时间之前“信用中国”网站（www.(略)）、中国政府采购网（www.(略)）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。
（四）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔**〕**号）规定，对于非专门面向中小企业的采购项目，对小型和微型企业产品的价格给予**%的扣除。
（五）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予**%的扣除。
（六）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予**%的扣除。
注：中小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格扣除政策。
3.本项目的特定资格要求：（一）供应商须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，提供以下材料：1.营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖公章。2.财务状况报告等相关材料：提供经第三方会计师事务所审计的**年度或**年上半年企业财务报告扫描件（应包括完整的审计报告和财务报表）或提交响应文件截止日期前近3个月银行出具的资信证明复印件并加盖公章。3.提交**年至提交响应文件截止日任意1个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料复印件并加盖公章；依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；依法不需要缴纳社会保险的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保险。4.提交响应文件截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至提交响应文件截止日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。（二）供应商须由法定代表人或其授权的委托代理人参加磋商。供应商若为法定代表人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书、法定代表人身份证明原件（如身份证、护照等）；供应商若为被授权的委托代理人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书、法人代表授权书（须由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证明原件（如身份证、护照等）。（三）第一包：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，若供应商为“全自动化学发光免疫分析仪”的制造商，须提供医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章；若供应商非“全自动化学发光免疫分析仪”的制造商，须提供医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章。（四）第一包：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商所需要产品如属于第一类医疗器械，须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章，供应商所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械，须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证，提供证书复印件并加盖公章。 （五）本项目不接受联合体参加磋商，供应商须提供《非联合体响应声明函》。
三、获取采购文件
时间：(略) 至(略)，每天上午9:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外）
地点：(略)
方式：供应商可携带移动存储设备（如U盘、移动硬盘）获取磋商文件，为保证开票信息的准确性，请供应商获取磋商文件时提供营业执照副本复印件。
售价：(略).0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：(略) **点**分（北京时间）
地点：(略)
五、开启
时间：(略) **点**分（北京时间）
地点：(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
项目总预算：¥**,(略)（大写：人民币叁拾玖万元整）
第1包：¥**,(略)（大写：人民币叁拾贰万伍仟元整）
第2包：¥**,(略)（大写：人民币陆万伍仟元整）
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：天津市医疗器械质量监督检验中心
地址：(略)
联系方式：(略) (略)
2.采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略) (略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电 话： (略)
